CSUR Cáncer Adrenocortical
- Unidad de Carcinoma Adrenocortical y otras Neoplasias Adrenales
- żQué es el Cáncer Adrenal?
- Docencia
- Investigación
- Recursos para pacientes
- Asociaciones de pacientes
- FAQs/Preguntas frecuentes
Unidad de Carcinoma Adrenocortical y otras Neoplasias Adrenales
La Unidad de Referencia de Carcinoma Adrenocortical y otras Neoplasias Adrenales del Hospital Universitario Cruces es un centro de referencia nacional (CSUR) para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con carcinoma cortical de la glándula suprarrenal, un cáncer poco frecuente y de gran complejidad que requiere un abordaje altamente especializado.
Nuestro objetivo es ofrecer una atención de la máxima calidad, incorporando de forma continuada los avances más recientes en ciencia y tecnología, y cuidando que cada paciente se sienta acompañado de manera cercana y personalizada en todas las etapas de su enfermedad.
Asimismo, la unidad mantiene un compromiso activo con la investigación clínica y básica, lo que nos permite impulsar nuevas estrategias terapéuticas y contribuir a mejorar tanto el pronóstico como el día a día de las personas con tumores de la corteza suprarrenal y otras neoplasias suprarrenales.
Equipo multidisciplinar

Coordinadora clínico-asistencial
- Dra. Nuria Valdés Gallego, jefa del Servicio de Endocrinología y Nutrición
El resto de integrantes de la Unidad Multidicisplinar de Carcinoma Adrenocortical., son facultativos especialistas de:
- Endocrinología y Nutrición
- Servicio de Cirugía General: de la Sección de Cirugía Endocrina y de la Sección de Patología Hepatobiliar
- Servicio de Urología
- Servicio de Radiodiagnóstico: Sección Génito-Urinario y Radiología Intervencionista
- Servicio de Oncología Médica
- Servicio de Anatomía Patológica
- Servicio de Oncología Radioterápica
Servicio de Análisis Clínicos, y otros profesionales de la salud que trabajan de manera coordinada para ofrecer a cada paciente un plan terapéutico personalizado.
Ubicación y contacto
La Unidad de Carcinoma Adrenocortical y otras Neoplasias Suprarrenales desarrolla su actividad asistencial en distintos dispositivos según la situación clínica de cada paciente.
La atención ambulatoria se lleva a cabo en las consultas externas de los Servicios de Endocrinología y Nutrición (edificio 2, piso 1, nº 14 en el mapa), así como en las consultas de Cirugía General y Oncología Médica, ambas ubicadas en el edificio 1, piso 0, nº 6 en el mapa.

Si ha sido diagnosticado, o su médico sospecha, un carcinoma adrenocortical, puede ser derivado a nuestra Unidad desde cualquier punto del Estado, ya que somos Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) para esta patología.
Para ello, su hospital o centro de referencia debe enviar un informe de derivación al Servicio de Admisión del Hospital Universitario Cruces, dirigido al Servicio de Endocrinología y Nutrición.
Servicio de Endocrinología y Nutrición
946006000 - extensión: 856350
secretaria.endocrinologiacruces@osakidetza.eus
Servicios de Endocrinología y Nutrición: Edificio 2, piso 1, nº 14
Consultas de cirugía General y Oncología Médica: edificio 1, piso 0, nº 6
Es muy importante que, antes de la primera consulta, especialmente si procede de fuera de la Comunidad Autónoma del País Vasco, el paciente reúna y aporte todas las pruebas diagnósticas realizadas (informes médicos, analíticas, estudios de imagen, informes de anatomía patológica, etc.).
¿Qué es el Cáncer Adrenal?
Las glándulas suprarrenales son dos pequeñas glándulas ubicadas sobre cada riñón. Su función principal es producir hormonas, como el cortisol, la aldosterona y las hormonas sexuales, que regulan el metabolismo, la presión arterial, el equilibrio de sal y agua en el cuerpo, y la respuesta al estrés. El cáncer adrenal se desarrolla cuando las células de una de estas glándulas crecen sin control y forman un tumor maligno.
Este tipo de cáncer es muy poco frecuente. Se diagnostican aproximadamente entre uno y dos casos al año por cada millón de habitantes. Debido a que es una enfermedad rara y, en general, de pronóstico delicado, es muy importante que su diagnóstico y tratamiento se realicen en centros con experiencia y equipos especializados.
¿Cuáles son los Síntomas del Cáncer Adrenal?
Los síntomas del cáncer adrenal pueden variar ampliamente y dependen de si el tumor está produciendo hormonas en exceso. Los síntomas más comunes incluyen:




- Crecimiento excesivo de vello facial o corporal y acné (en mujeres).
- Cambios en la menstruación o pérdida del ciclo menstrual.
- En hombres, disminución del deseo sexual o aumento del tejido mamario.

¿Cómo se Diagnostica el Cáncer Adrenal?
El proceso de diagnóstico incluye varias pruebas y procedimientos que ayudan a confirmar la presencia de un tumor y determinar su naturaleza:
- Exámenes de sangre y orina: estas pruebas se utilizan para medir los niveles hormonales y detectar si el tumor está produciendo hormonas en exceso.
- Pruebas de imagen (TAC, RMN, PET): la Tomografía Axial Computarizada (TAC) o la Resonancia Magnética Nuclear (RMN) ayudan a localizar el tumor, determinar su tamaño y ver si se ha diseminado a otras áreas del cuerpo. La tomografía por emisión de positrones (PET) puede ser útil para detectar posibles metástasis. Todas ellas disponibles en la Unidad.
- Pruebas genéticas: dado que algunos tipos de cáncer adrenal están relacionados con mutaciones genéticas hereditarias, puede recomendarse un análisis genético, también disponible en nuestra Unidad.

Opciones de Tratamiento para el Cáncer Adrenal
El tratamiento del cáncer adrenal depende de varios factores, como el tipo y estadio del cáncer, las hormonas que produce, la extensión del tumor y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen:
- Cirugía: es el único tratamiento con potencial curativo, por lo que resulta fundamental que se lleve a cabo en centros con amplia experiencia con cirujanos expertos, y un volumen suficiente de este tipo de intervenciones; este es precisamente uno de los motivos por los que nuestro hospital ha sido acreditado como CSUR.
- Medicamentos (mitotano): el mitotano es un fármaco que actúa sobre la corteza suprarrenal, reduciendo la producción de hormonas del tumor y pudiendo ayudar a disminuir el tamaño del cáncer o a frenar su crecimiento. En muchos casos se utiliza después de la cirugía para disminuir el riesgo de recaída. Su manejo es complejo y requiere un ajuste muy preciso de la dosis, por lo que debe ser prescrito y controlado por endocrinólogos con experiencia en el tratamiento del carcinoma adrenocortical.
- Quimioterapia y radioterapia: la quimioterapia se emplea cuando el cáncer se ha diseminado más allá de las glándulas suprarrenales o en combinación con otros tratamientos, especialmente en formas avanzadas o recurrentes de la enfermedad. La radioterapia puede utilizarse en situaciones concretas para tratar metástasis localizadas, reducir el tamaño del tumor o, en algunos casos, como tratamiento complementario tras la cirugía. Para ambos procedimientos contamos con equipos altamente especializados en oncología médica y radioterápica.
- Terapia hormonal: en muchos pacientes es necesario controlar el exceso de hormonas producido por el tumor o administrar tratamiento sustitutivo cuando se ha extirpado la glándula suprarrenal o durante el tratamiento con mitotano. Estos ajustes hormonales se realizan de forma individualizada por el equipo de Endocrinología, para mantener un equilibrio hormonal adecuado y mejorar la calidad de vida.
Después del Tratamiento: Seguimiento y Cuidados
Después de finalizar el tratamiento, es importante mantener un seguimiento regular para monitorear la respuesta al tratamiento y detectar posibles recurrencias. Esto incluye:
- Controles de análisis de sangre y orina: para asegurarse de que los niveles hormonales se mantienen dentro de un rango normal.
- Pruebas de imagen periódicas (TAC, RMN): permiten evaluar el estado de la glándula adrenal y otros órganos para detectar cualquier crecimiento anormal.
Pronóstico para el Cáncer Adrenal
El pronóstico de un paciente con cáncer adrenal varía en función de varios factores, como el tipo y el tamaño del tumor, la presencia o no de diseminación a otras partes del cuerpo y la respuesta al tratamiento. Cada caso es, por tanto, único. Por ello, a lo largo de todo el proceso —desde el diagnóstico hasta el tratamiento y el seguimiento— las decisiones médicas se toman de forma conjunta en el Comité de Tumores, donde se reúne todo el equipo multidisciplinar para evaluar cuidadosamente cada situación y ofrecer un plan de tratamiento y seguimiento personalizado.
Docencia
En la Unidad damos una gran importancia a la integración de la actividad asistencial con la docencia y la investigación, entendiendo que solo así podemos ofrecer una atención de excelencia a las personas con carcinoma adrenocortical.
En el ámbito de la docencia, tanto el Servicio de Endocrinología y Nutrición como el resto de los servicios que integran la Unidad de Atención Multidisciplinar del Carcinoma Adrenocortical cuentan con profesionales que son profesores de la Facultad de Medicina y Enfermería de la Universidad del País Vasco (EHU), donde imparten contenidos sobre esta patología en distintas asignaturas del grado.
Además:
- Participan activamente en la formación de especialistas, muchos de ellos como tutores de residentes.
- Los distintos Servicios aceptan médicos rotantes procedentes de otros hospitales y también de otras especialidades.
- Colaboran de forma habitual como ponentes en cursos, congresos y másteres organizados por sociedades científicas nacionales y regionales.
En el caso concreto del Servicio de Endocrinología y Nutrición.
Oferta docente de grado:
- Patología General (3er curso: parte teórica y prácticas en castellano).
- Patología y Clínica Médicas (5º curso: parte teórica y prácticas en castellano y euskera).
- Práctica Médica Integrada-Rotatorio (6º curso).
Oferta docente de postgrado:
- Acreditación para formar 2 especialistas en Endocrinología por año.
- Formación de Residentes de Endocrinología de otros hospitales.
- Formación durante rotatorios de residentes de otras especialidades: Medicina de Familia, Medicina Interna, Nefrología, Farmacia, Cardiología, Aparato Digestivo, etc.
Colaboración con cursos y másters:
- Cursos de la Sociedad de Endocrinología y Nutrición (SEEN).
- Cursos de la Sociedad Española de Diabetes (SED).
- Cursos y Másters del Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos y Endocrinos (GETNE).
- Cursos de la Sociedad de Endocrinología, Diabetes y Nutrición de Euskadi (SEDyNE).
- Cursos y másters de la Universidad del País Vasco, EHU.
La Unidad organiza anualmente un Curso de Actualización Multidisciplinar en Tumores Endocrinos y Neuroendocrinos, dirigido a especialistas, médicos de Atención Primaria y profesionales de enfermería. Una de las mesas de este curso está específicamente dedicada al cáncer adrenocortical, lo que contribuye a difundir las novedades diagnósticas y terapéuticas en esta patología.
Investigación
Los Servicios que integran la Unidad de Atención Multidisciplinar del Carcinoma Adrenocortical desarrollan una intensa actividad investigadora. La mayoría de sus profesionales forman parte del Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia y participan en distintos grupos de investigación, entre ellos:
- Investigación en hepatología, cirugía hepatobiliar y trasplante hepático.
- Radiología y medicina física en procesos oncológicos.
- Oncología clínica y molecular.
- Investigación en genética y diabetes y control de enfermedades endocrinas.
Esta colaboración estrecha con el IIS Biobizkaia favorece la rápida incorporación de los avances científicos al diagnóstico y tratamiento del carcinoma adrenocortical.

El Servicio de Endocrinología y Nutrición es miembro de la Red Europea de Enfermedades Endocrinas Raras (Endo-ERN) y de la European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENSAT), las principales redes europeas en este ámbito. Esta participación facilita el trabajo conjunto con otros centros de referencia internacionales y la inclusión en proyectos y estudios multicéntricos sobre tumores adrenales raros y complejos.
Además, la Dra. Valdés es miembro del Comité Científico y Coordinadora del Iberian Register of Adrenocortical Carcinoma (ÍCARO, Registro Español y Portugués de Carcinoma Adrenocortical), promovido por el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI) y la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN). Este registro permite recopilar información clínica de pacientes con carcinoma adrenocortical en España y Portugal, con el objetivo de mejorar el conocimiento de la enfermedad y optimizar las estrategias diagnósticas y terapéuticas.
Proyectos de Investigación en los últimos 5 años
- Iberian Register of Adrenocortical Carcinoma (ÍCARO) Registro Español y Portugués de Carcinoma Adrenocortical del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI) y la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN).
- Beca Fundación de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición 2021 de investigación en patología benigna y maligna del eje adrenal: “Metiloma en carcinomas adrenocorticales: identificación de biomarcadores predictivos y pronósticos de enfermedad metastásica”.
Artículos en los últimos 5 años
- ¿El mitotano adyuvante afecta a las tasas de curación en el carcinoma adrenocortical? Perspectivas del Registro ICARO-GETTHI/SEEN
- Consenso español sobre el diagnóstico y manejo del carcinoma adrenocortical
- La puntuación de metilación de IGF2 para el cáncer de adrenocortical: un estudio de validación ENSAT
- Factores de riesgo para la conversión abierta de la adrenalectomía laparoscópica transperitoneal lateral: estudio de cohorte retrospectivo del Grupo Español de Cirugía Adrenal (SASG)
- Laparoscopía frente a adrenalectomía abierta en pacientes con metástasis tumorales sólidas: resultados de un estudio europeo multicéntrico
Recursos para pacientes
Sabemos que recibir el diagnóstico de un carcinoma adrenocortical puede generar muchas dudas y preocupaciones. Por eso, además de la atención médica especializada, ponemos a disposición de los pacientes y sus familias diferentes recursos de apoyo e información.
Información sobre la enfermedad
- Explicaciones claras sobre qué es el carcinoma adrenocortical, pruebas diagnósticas y opciones de tratamiento.
- Material informativo en lenguaje sencillo (folletos, infografías) que se entrega durante las consultas y también indicamos webs que pueden consultar.
- Apartado de preguntas frecuentes (FAQ) sobre diagnóstico, tratamiento, seguimiento y efectos secundarios.
Acompañamiento y apoyo emocional
- Acceso a psicooncología y apoyo psicológico para pacientes y familiares.
- Coordinación con trabajo social sanitario para ayudar en la gestión de recursos sociales, laborales y administrativos.
- Información sobre grupos de apoyo y asociaciones de pacientes con tumores raros o cáncer endocrino (locales, nacionales y/o online).
Orientación práctica en el día a día
- Consejos sobre alimentación y nutrición durante el tratamiento.
- Recomendaciones sobre actividad física adaptada, reincorporación laboral y organización de la vida diaria.
- Información sobre ayudas para desplazamientos, alojamiento y otros recursos cuando es necesario acudir desde otras provincias o comunidades.
Participación en investigación y ensayos clínicos
- Información sobre registros y estudios clínicos en los que se puede participar, siempre de forma voluntaria.
- Explicación de los beneficios de la investigación para mejorar el diagnóstico y el tratamiento futuros.
FAQs/Preguntas frecuentes
¿Qué es el carcinoma adrenocortical?
El carcinoma adrenocortical es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en la corteza de las glándulas suprarrenales, situadas encima de cada riñón. Estas glándulas producen hormonas importantes para la presión arterial, el equilibrio de sal y agua, el metabolismo y la respuesta al estrés.
¿Es una enfermedad frecuente?
No. El carcinoma adrenocortical es un tumor raro. Precisamente por su baja frecuencia, se recomienda que su diagnóstico y tratamiento se realicen en centros con experiencia y equipos multidisciplinares especializados, como los CSUR.
¿Cuáles son los síntomas más habituales?
Los síntomas pueden variar mucho de una persona a otra. Algunos pacientes presentan:
- Aumento de peso, debilidad muscular o aparición de moratones con facilidad.
- Aumento de vello, cambios en la voz o alteraciones menstruales.
- Tensión arterial alta, diabetes o hinchazón en piernas.
- Dolor abdominal o sensación de “bulto” en el abdomen.
En ocasiones, el tumor se detecta de forma casual en una prueba de imagen realizada por otro motivo.
¿Cómo se diagnostica el carcinoma adrenocortical?
El diagnóstico se basa en una combinación de:
- Análisis de sangre y orina para estudiar las hormonas suprarrenales.
- Pruebas de imagen (TAC, resonancia magnética, PET, etc.).
- Estudio anatomopatológico del tumor, generalmente tras la cirugía.
En nuestra Unidad revisamos de forma conjunta los resultados en un comité multidisciplinar.
¿Cuál es el tratamiento del carcinoma adrenocortical?
El tratamiento principal es la cirugía para extirpar el tumor cuando es posible. Además, en muchos casos:
- Se utiliza mitotano y/o otros tratamientos oncológicos como quimioterapia o radioterapia.
- Se ajusta la medicación hormonal para sustituir o bloquear las hormonas producidas en exceso.
El plan de tratamiento se adapta de forma individual, según la situación clínica de cada paciente.
¿Qué es un CSUR y por qué me han derivado aquí?
Un CSUR (Centro, Servicio y Unidad de Referencia) es un centro acreditado por el Sistema Nacional de Salud para la atención de enfermedades raras o complejas que requieren alta especialización. Te han derivado a nuestro CSUR porque:
- El carcinoma adrenocortical es un tumor raro.
- Aquí disponemos de un equipo multidisciplinar experto en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de esta enfermedad.
¿Voy a necesitar medicación de por vida?
Depende de cada caso. Algunas personas necesitan tratamiento hormonal sustitutivo si la glándula suprarrenal (o ambas) dejan de funcionar adecuadamente. En otros casos, la medicación puede ser temporal o ajustarse en función de la evolución. El equipo de Endocrinología y Nutrición te explicará tu situación concreta.
¿Es una enfermedad hereditaria? ¿Debe estudiarse mi familia?
En la mayoría de los casos, el carcinoma adrenocortical aparece de forma aislada. Sin embargo, en un pequeño porcentaje de pacientes puede estar asociado a síndromes hereditarios. Por este motivo, se realizan de forma rutinaria estudios genéticos para descartar, entre otros, el síndrome de Lynch y el síndrome de Li-Fraumeni, así como pruebas adicionales en función de la clínica y/o de los antecedentes familiares.
¿Qué tipo de seguimiento necesitaré?
Tras el tratamiento inicial, es fundamental un seguimiento estrecho que suele incluir:
- Revisiones periódicas con Endocrinología y otros especialistas.
- Pruebas de imagen programadas.
- Controles analíticos para vigilar hormonas y posibles efectos secundarios del tratamiento.
La duración y frecuencia del seguimiento se adaptan a la evolución de cada paciente.
¿Podré hacer vida normal, trabajar o practicar deporte?
En muchos casos, con el tratamiento y el seguimiento adecuados, las personas pueden retomar una vida activa. No obstante, esto depende del estado general, del tipo de tratamiento recibido y de la evolución de la enfermedad. En la Unidad te orientaremos de forma personalizada sobre trabajo, ejercicio físico y actividades diarias.
¿Puedo quedarme embarazada o ser padre si tengo o he tenido un carcinoma adrenocortical?
Es posible, pero requiere una valoración individual. Algunos tratamientos pueden afectar a la fertilidad o no estar recomendados durante el embarazo. Si estás pensando en tener hijos, es importante comentarlo con el equipo médico para planificarlo de forma segura.
¿Existen ensayos clínicos o proyectos de investigación en los que pueda participar?
Sí. Nuestro CSUR participa en proyectos de investigación y, en ocasiones, en ensayos clínicos relacionados con el carcinoma adrenocortical y otros tumores raros. Si cumples criterios para participar en algún estudio, tu equipo te explicará en qué consiste, sus posibles beneficios y riesgos, y podrás decidir libremente.
¿Hay asociaciones de pacientes con las que pueda contactar?
El Servicio de Endocrinología y Nutrición colabora activamente con las dos únicas asociaciones de pacientes específicas para esta enfermedad que existen actualmente:
- Una asociación de ámbito nacional: Asociación PHEIPAS
- Una asociación de carácter internacional: Let´s cure ACC
A través de ellas puedes encontrar apoyo de otras personas con la misma enfermedad, información útil y participar en actividades formativas.
¿Qué recursos de apoyo emocional y social están disponibles?
En nuestro hospital disponemos de:
- Psicooncología y apoyo psicológico para pacientes y familias.
- Trabajo social sanitario, que puede ayudarte con aspectos laborales, administrativos y recursos sociales.
Pregunta a tu equipo médico si deseas acceder a estos recursos.
¿Cómo puedo resolver dudas entre consultas o pedir una segunda opinión?
En el informe de alta, en la documentación y en esta web que te entregamos encontrarás:
- Teléfonos y correos de contacto de la Unidad.
- Instrucciones sobre qué hacer en caso de urgencia.
Fecha de última modificación:



