CSUR Cardiopatías Congénitas en Adultos

Unidad de Cardiopatía Congénita del Adulto

La Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto (UCCA) del Hospital Universitario Cruces se puso en marcha en 2017, si bien el hospital contaba con una consulta específica desde hace más de 20 años.

Está integrada en el Servicio de Cardiología y, en octubre de 2024, fue designada como Unidad de referencia del sistema nacional de salud (CSUR).

Ofrece atención a todos y todas las pacientes - tanto dentro como fuera de Euskadi - que presenten estas patologías y requieren tratamiento percutáneo, quirúrgico o médico avanzado.

Esto permite una asistencia altamente especializada con el fin de mejorar al máximo su pronóstico, supervivencia y calidad de vida.

Equipo multidisciplinar

La UCCA tiene un carácter multidisciplinar y, en las distintas Secciones de los Servicios de Cardiología y Cirugía Cardíaca que lo conforman, existen profesionales que tienen una dedicación más amplia con la Unidad. Además, se encuentra vinculado estrechamente a otros Servicios.


Coordinador/a

  • Larraitz Orive Melero especialidad en Cardiología

Responsable Cardiología Clínica y Pruebas Funcionales

  • Larraitz Orive Melero
  • Jagoba Larrazabal López
  • Jose Félix Larrea Egurbide

Responsable Unidad de Hemodinámica

  • Roberto Blanco Mata
  • Luis Fernández González

Responsable Unidad de Arritmias

  • Iñigo Sainz Godoy

Responsable Unidad Coronaria

  • Susana Gómez Varela

Responsable Cirugía Cardíaca

  • Jose María Caffarena Calvar

Además, la Unidad cuenta con facultativos especialistas de los Servicios de Cardiología Pediátrica, Anestesia, Medicina Intensiva, Radiología, Digestivo – Hepatología, Ginecología – Obstetricia y Genética.

Ubicación y contacto

Mapa del hospital
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Unidad de Cardiopatía Congénita del Adulto

946 006 000 Extensión: 6254

ucca.osieec@osakidetza.eus

Consulta de Cardiología y de Cirugía Cardíaca: Edificio Central, Planta 11, Consulta 2

Hospitalización: planta 4ª A y 4ªB

¿En qué consiste la Cardiopatía Congénita del Adulto?

La cardiopatía congénita es aquella que se presenta desde el nacimiento, a diferencia de las adquiridas que se desarrollan a lo largo de la vida. Son las malformaciones más frecuentes al nacimiento, con una incidencia de 8-10/1.000 niños. En la actualidad, gracias a los avances médicos y quirúrgicos de las últimas décadas, más del 85% sobrevive hasta la edad adulta y actualmente hay más pacientes con cardiopatías congénitas adultos que pediátricos. Este cambio demográfico ha obligado a crear unidades asistenciales especializadas, ya que en ocasiones quedan secuelas y complicaciones que requieren de atención cualificada de por vida.

La necesidad de unidades multidisciplinares en centros terciarios y de establecer planes estructurales para dar continuidad a la atención pediátrica llevó a la creación de las Unidades de Cardiopatías Congénitas del Adulto (UCCA).

Las razones fundamentales que justifican su creación se resumen:

  1. Alta prevalencia: 250 casos por 100.000 habitantes, lo que representa 5.545 pacientes potenciales en Euskadi.
  2. Creciente demanda asistencial: pacientes que van a llegar a la edad adulta durante las próximas décadas.
  3. Complejidad: la fisiología de muchas cardiopatías congénitas previamente reparadas o paliadas requiere de una formación específica.
  4. Continuidad de cuidados desde Pediatría mediante programas de transición para evitar las pérdidas en el seguimiento fundamentalmente durante la adolescencia.

Docencia

Participación activa en la formación de residentes de Cardiología. Ocasionalmente los residentes rotantes de Cardiología Pediátrica asisten también a las consultas de adulto.

Colaboración como ponentes en cursos, congresos y másteres organizados por las sociedades científicas regionales, nacionales y universidades.

En el caso concreto del Servicio de Cardiología:

Oferta docente de grado:

  • Patología General (3º curso)
  • Patología y Clínica Médicas (5º curso)
  • Práctica Médica Integrada-Rotatorio (6º curso)

Oferta docente de postgrado:

  • Formación de dos especialistas en Cardiología por año.
  • Formación de Residentes de Cardiología de otros hospitales.
  • Rotaciones de residentes de otras especialidades.

Colaboración con cursos y másters:

  • Ponentes en Cursos y Congresos de la Sociedad Española de Cardiología y Sociedad Vasconavarra de Cardiología.
  • Profesorado del Master en Formación permanente en Cardiopatías Congénita de la Sociedad Española de Cardiología y la Universidad Alfonso X el Sabio, Edición 2025-2027.
  • Examinadores de la Sociedad Europea de Cardiología para las Acreditaciones Europeas en Ecocardiografía Transtorácica y en Ecocardiografía en Cardiopatías Congénitas.
  • Participación en el grupo de trabajo de Hemodinámica de la SECARDIOPED como parte del comité científico.
  • Participación en el comité editorial-sección congénitas de la REV Interventional Cardiology.

Investigación

  • Participación en el Registro Español de Cardiopatías Congénitas (RECC).
  • Participación en el grupo multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar del Hospital de Cruces.
  • Publicaciones los últimos 5 años.

Tesis

Resultados del tratamiento percutáneo de las cardiopatías congénitas con lesiones estenóticas a nivel del corazón izquierdo en pacientes pediátricos y adultos en el Hospital Universitario de Cruces.

Luis Fernández González. Universidad del País Vasco. 2022.

Artículos

Evaluation of prosthetic dysfunction in the diagnosis of endocarditis associated to prosthetic pulmonary valve and pulmonary conduit. Andres Cano Et al. Int J Cardiol Congenit Heart Dis. 2025 May 13:21:100591.

Concurrent finding of rheumatic severe mitral regurgitation and anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) in a 23-year-old patient consulting for ventricular tachycardia: A case report and a review of the literature. Josu Erquicia Peralt et al.International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease. Volumen 19, 10053

Experiencia en angioplastia percutánea de recoartación de aorta en un solo centro. Resultados a corto, medio y largo plazo. Fernández et al. Revista Colombiana de Cardiología (2022)

Percutaneous Closure of Perforated Vetricular Septal Pseudoaneurysm with “Cribiforme” Amplazater Device Using 3D Modeling. Fernández et al. JACC Cardiovascular Interventions (2020)

Comunicaciones orales

  • Diagnóstico erróneo de hipertensión pulmonar en un adulto con cardiopatía congénita. Larraitz Orive. Congreso de la SEC (2025)
  • Reemplazo de la válvula pulmonar en pacientes pediátricos y adultos con cardiopatía congénita y disfunción del tracto de salida del ventriculo derecho: seguimiento a corto y largo plazo y factores pronósticos. Luis Fernández et al. Congreso SVNC (2025)
  • Un caso de taquicardia ventricular secundaria a dehiscencia protésica en un paciente con tetralogía de Fallot reparada. Mikel González et al. Congreso de la ESC (2024)
  • Reemplazo de la válvula pulmonar en cardiopatía congénita. Experiencia en nuestro centro. Luis Fernández et al. 15º Congreso Nacional de la Sociedad de Cardiología Pediátrica y Enfermedades Cardíacas Congénitas (2024)
  • Endocarditis infecciosa en la válvula protésica pulmonar y en conductos pulmonares en pacientes con cardiopatía congénita. Andrés Cano et al. XIII Congreso SEICAV (2024)
  • Resultados del tratamiento percutáneo de la coartación y recoartación aórtica nativa en nuestro centro tras tres décadas de experiencia. Fernández et al. SVNC (2022)
  • Experiencia en el tratamiento percutáneo con stent en la coartación de aorta nativa y recoartación en población pediátrica y adulta. Fernández et al. Congreso SEC (2021)
  • Vigencia de la angioplastia con balón en el tratamiento de la coartación y recoartación de aorta en la era de los stents. Fernández et al. e-Congreso SEC (2020)
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Recursos para pacientes

  • Disponemos de trípticos informativos en la consulta a disponibilidad de los pacientes y familias.
  • En la sala de espera de las consultas disponemos asimismo de póster explicativo de las cardiopatías congénitas más comunes.
  • Blog esano. Link: Cardiopatías Congénitas – eSano
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Asociaciones de pacientes

FAQs/Preguntas frecuentes

¿Qué es una cardiopatía congénita?

Una cardiopatía congénita es un defecto o malformación del corazón que está presente desde el nacimiento y que puede afectar a distintas estructuras cardíacas. Según su complejidad se clasifican en leves, las cuales pueden pasar desapercibidas y diagnosticarse más tardíamente incluso en la edad adulta; en moderadas o en complejas, las cuales suelen ir acompañadas de síntomas y/o alteraciones en la exploración (soplos, saturación baja…) en ocasiones incluso al nacimiento.

¿Voy a necesitar siempre tratamiento u operaciones?

No todas van a requerir tratamiento específico. Esto dependerá del tipo de defecto, de su tamaño y de los síntomas que produce. Las cardiopatías leves o poco significativas no precisarán tratamiento, pero sí controles periódicos para ver si cambian a lo largo de la vida.

En el caso de las más graves la alteración puede corregirse con una única intervención quirúrgica, pero ocasiones puede ser necesaria la realización de más de una cirugía. Hoy en día, gracias al desarrollo de las nuevas tecnologías, muchos de estos procedimientos se pueden realizar por cateterismo sin necesidad de una cirugía abierta.

Previamente, todos los casos y el resultado de las pruebas se valoran de forma conjunta en un comité multidisciplinar.

¿Por qué es importante el seguimiento de adulto?

Las cardiopatías congénitas requieren seguimiento porque, aunque algunas sean leves o estén tratadas, la situación del corazón puede cambiar con el tiempo. El control médico permite detectar problemas (de las válvulas, arritmias, hipertensión pulmonar.) antes de que causen síntomas.

Es muy importante asimismo el consejo gestacional en aquellos pacientes que desean descendencia o el seguimiento conjunto con Obstetricia y la planificación del parto en aquellas pacientes embarazadas.

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